Història
La Fundació 12 de Maig – Observatori i Laboratori d’Idees per a l’Estudi i l’Atenció Sanitària i Social de la Fibromiàlgia, la Síndrome de Fatiga Crònica i la Sensibilitat Química Múltiple neix de l’impuls de persones compromeses amb la millora de la vida de qui conviu amb aquestes malalties i altres condicions o síndromes afins, com ara l’electrohipersensibilitat.
El seu origen es troba en la voluntat compartida d’anar més enllà de la tasca d’ajuda mútua, molt valuosa i imprescindible, que duen a terme les organitzacions de pacients.
Després de 25 anys de treball associatiu, activisme i participació ciutadana, diverses persones vinculades a l’ACAF – Associació Catalana d’Afectades i Afectats de Fibromiàlgia i d’altres SSC i a la Plataforma de Familiars FM-SFC-SQM, juntament amb professionals de la salut, vam veure la necessitat de crear un espai compartit, estable i plural que permetés el diàleg, la col·laboració i la generació de sinergies entre pacients, familiars, professionals, organitzacions i institucions. Un espai capaç de fomentar el debat, la reflexió, el coneixement, la recerca, la formació i la sensibilització social, i de contribuir a una millor atenció sanitària i social d’aquestes malalties encara poc compreses. De seguida es va sumar a l projecte l’Associació Esportiva Projecte Inclusiu CIM (CIM Project), i també va donar-hi suport el Centre d’Anàlisi i Programes Sanitàries (CAPS).
Entre les persones fundadores hi ha també membres de la Comissió Promotora de la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) per a l’atenció de la fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica a Catalunya, una iniciativa ciutadana que l’any 2008 va donar lloc, per unanimitat del Parlament de Catalunya, a la Resolució Parlamentària 203/VIII. Aquella resolució, fruit de l’esforç i la perseverança del moviment associatiu, va assentar les bases del Pla operatiu d’atenció a les persones afectades per síndromes de sensibilització central: fibromiàlgia, SFC i SQM del sistema públic de salut de Catalunya.
La Fundació 12 de Maig és, doncs, el resultat d’un llarg camí col·lectiu fet d’experiència, aprenentatge i compromís, que neix per consolidar tot aquest bagatge i projectar-lo cap al futur: creant ponts entre el món associatiu de pacients i familiars, el professional, el científic i l’institucional, i impulsant iniciatives que contribueixin a una societat més informada, empàtica i justa amb les persones afectades.
Els membres fundadors van reunir-se per donar sortida al projecte el dia 20 de març de 2025, i la Fundació va ser constituïda davant notari, a la notaria Jou & Roures de Barcelona, el dia 7 d’abril de 2025 (coincidint amb el Dia Mundial de la Salut), essent inscrita al Registre de Fundacions de la Generalitat de Catalunya, amb el número 3484, el dia 3 de setembre de 2025, amb la classificació de fundació benèfica de tipus assistencial amb fins científics.
La presentació pública de la Fundació va tenir lloc a l’Auditori L’illa de Barcelona, durant l’acte commemoratiu de 25è aniversari de l’ACAF, el dia 25 de novembre 2025, coincidint amb el Dia Internacional per a l’Eliminació de la Violència vers les Dones.
