Acció Social

L’acció social de la Fundació 12 de Maig parteix del reconeixement que la fibromiàlgia, la síndrome de fatiga crònica/encefalomielitis miàlgica, la sensibilitat química múltiple i altres condicions afins no són només problemes de salut, sinó situacions que tenen un impacte profund en la vida quotidiana, les relacions socials, l’àmbit laboral i la participació comunitària de les persones afectades.

Aquestes malalties s’han desenvolupat històricament en un context de manca de reconeixement, incomprensió i desatenció institucional, fet que ha generat situacions de vulnerabilitat social, aïllament i desigualtat. L’acció social de la Fundació s’orienta a reduir aquest impacte, promovent espais de suport, acompanyament i empoderament que permetin a les persones recuperar veu, legitimitat i capacitat d’incidència en el seu entorn.

Des de la Fundació es treballa per afavorir la participació activa de les persones afectades en la vida social i comunitària, tenint en compte les limitacions funcionals que poden derivar de la simptomatologia, però evitant enfocaments assistencialistes o paternalistes. L’objectiu no és substituir l’atenció sanitària ni social, sinó complementar-la, facilitant recursos que ajudin a sostenir el dia a dia, reforçar les xarxes de suport i reduir l’aïllament social.

L’acció social també inclou la sensibilització de l’entorn —famílies, comunitat i institucions— sobre la realitat d’aquestes malalties, amb la voluntat de combatre l’estigma, la invalidació i els discursos simplificadors que encara persisteixen. Fer visible la complexitat d’aquestes condicions és un pas necessari per avançar cap a una societat més justa, inclusiva i respectuosa amb la diversitat de formes de malaltia i discapacitat.